Fabrikant-profiel
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Farmaceutisch bedrijf9 producten gevolgd
9
producten gevolgd
176.289
totaal meldingen
4
recalls geregistreerd
70,6%
ernstig algeheel
Producten
9 van 9 getoond
| Product | Goedgekeurd | Meldingen ↓ | Top signaal | Recalls |
|---|---|---|---|---|
| 2005 | 52.309 | vroegtijdig vol gevoel | 0 | |
| 2015 | 30.472 | verworven genmutatie | 0 | |
| 2014 | 20.092 | terugkerende eierstokkanker | 1 | |
| 2017 | 18.784 | astma | 1 | |
| 2017 | 18.758 | radiatiepneumonitis | 1 | |
| 2017 | 11.444 | lymfeklierzwelling | 0 | |
| — | 11.180 | Probleem bij gebruik van apparaat | 1 | |
| — | 9.320 | Probleem bij gebruik van apparaat | 0 | |
| 2022 | 3.930 | gescheurde leverkanker | 0 |
Recall-geschiedenis · 5 geregistreerd
| Datum | Klasse | Reden | Bedrijf |
|---|---|---|---|
| 8 okt 2025 | II | Lack of Assurance of Sterility: | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS |
| 12 jun 2019 | II | Lack of Assurance of Sterility | Infusion Options, Inc. |
| 23 feb 2018 | III | Failed Impurities/Degradation Specifications; elevated levels of quality attribute Form L (polymorph). | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 10 jun 2015 | II | Presence of Foreign Tablets/Capsules: Confimed customer compliant by a retail pharmacist that an unopened bottle labeled as NEXIUM¿ capsules contained 60 SEROQUEL¿ XR tablets. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 21 jun 2013 | II | Presence of Precipitate; potential for incomplete constitution upon addition of diluent. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
Class I = redelijke kans op ernstige schade · Class II = tijdelijk of omkeerbaar · Class III = onwaarschijnlijk schadelijk.
Registratiestatus
Sommige producten van AstraZeneca Pharmaceuticals LP zijn niet FDA-geregistreerd voor humaan gebruik. Voor ongeregistreerde stoffen (peptiden, SARMs zonder humane registratie) bestaat geen legitieme leverancier voor humaan gebruik. Het ontbreken van een inkooproute is de veiligheidsinformatie.