Profil du fabricant
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Société pharmaceutique9 produits suivis
9
produits suivis
176 289
total des notifications
4
rappels enregistrés
70,6%
graves au total
Produits
affichage de 9 sur 9
| Produit | Approuvé | Notifications ↓ | Signal principal | Rappels |
|---|---|---|---|---|
| 2005 | 52 309 | Satiété précoce | 0 | |
| 2015 | 30 472 | mutation génique acquise | 0 | |
| 2014 | 20 092 | Cancer de l'ovaire récidivant | 1 | |
| 2017 | 18 784 | Asthme | 1 | |
| 2017 | 18 758 | pneumopathie de radiation | 1 | |
| 2017 | 11 444 | Adénopathie | 0 | |
| — | 11 180 | Problème d'utilisation de l'appareil | 1 | |
| — | 9 320 | Problème d'utilisation de l'appareil | 0 | |
| 2022 | 3 930 | Rupture de carcinome hépatique | 0 |
Historique des rappels · 5 enregistrés
| Date | Classe | Motif | Fabricant |
|---|---|---|---|
| 8 oct. 2025 | II | Lack of Assurance of Sterility: | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS |
| 12 juin 2019 | II | Lack of Assurance of Sterility | Infusion Options, Inc. |
| 23 févr. 2018 | III | Failed Impurities/Degradation Specifications; elevated levels of quality attribute Form L (polymorph). | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 10 juin 2015 | II | Presence of Foreign Tablets/Capsules: Confimed customer compliant by a retail pharmacist that an unopened bottle labeled as NEXIUM¿ capsules contained 60 SEROQUEL¿ XR tablets. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 21 juin 2013 | II | Presence of Precipitate; potential for incomplete constitution upon addition of diluent. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
Classe I = probabilité raisonnable de préjudice grave · Classe II = temporaire ou réversible · Classe III = peu susceptible de causer un préjudice.
Statut d'enregistrement
Certains produits de AstraZeneca Pharmaceuticals LP ne sont pas enregistrés auprès de la FDA pour un usage humain. Pour les substances non enregistrées (peptides, SARMs sans enregistrement humain), aucun fournisseur légitime à usage humain n'existe. L'absence de filière d'approvisionnement est l'information de sécurité.