Señales notificadas
laryngotracheal cannula z vial inj + lidocaian 4%
Estado de registro desconocidoProducto sanitarioalgemeen
1.222.352
notificaciones (FAERS)
0.0%
notificadas como graves
0
señales por encima del umbral
2026-07
última actualización
Clasificación de señales · ROR
Qué destaca en las notificaciones.
No hay señales desproporcionadas con datos suficientes para representar. Esto puede indicar que la sustancia tiene muy pocas notificaciones, o que los efectos notificados están en línea con las tasas de fondo.
Interpretación
Resumen aún no disponible — se generará automáticamente.
Etiqueta versus notificación
En la ficha técnica
Ninguna señal vinculada actualmente a la etiqueta.
Notificado recientemente
Sin señales nuevas por encima del umbral.
Historial de retiradas · 0 registradas
No recalls on record.
Comparar dentro de ALGEMEEN
sterile disposable "x" "x" "y" connector
Notificaciones25.001.792
Comparar con laryngotracheal cannula z vial inj + lidocaian 4% →
3-way "y" connector
Notificaciones25.000.667
Comparar con laryngotracheal cannula z vial inj + lidocaian 4% →
iv catheter with "y" connector
Notificaciones25.000.665
Comparar con laryngotracheal cannula z vial inj + lidocaian 4% →
Fuente y cita
HealthProves. laryngotracheal cannula z vial inj + lidocaian 4% — reported signals. Retrieved 2026-07-06. Source: openFDA (FAERS). healthproves.com/laryngotracheal-cannula-z-vial-inj-lidocaian-4/
MAUDE1,222,352 records
Consultado el2026-07-06
MétodoROR / desproporcionalidad