Perfil del fabricante
Biogen Inc.
Compañía farmacéutica4 productos registrados
4
productos registrados
212.185
notificaciones totales
1
retiradas registradas
40,8%
graves en total
Productos
mostrando 4 de 4
| Producto | Aprobado | Notificaciones ↓ | Señal principal | Retiradas |
|---|---|---|---|---|
| 2004 | 180.199 | Síntoma general | 0 | |
| 2014 | 12.956 | Mal funcionamiento del sistema de administración del fármaco | 0 | |
| 2019 | 11.525 | Esclerosis múltiple | 1 | |
| 2016 | 7505 | Síndrome pospunción lumbar | 0 |
Historial de retiradas · 1 registradas
| Fecha | Clase | Motivo | Empresa |
|---|---|---|---|
| 9 dic 2020 | II | Failed dissolution specifications: out-of-specification test results observed during the buffer stage dissolution testing. | Biogen MA Inc. |
Clase I = probabilidad razonable de daño grave · Clase II = temporal o reversible · Clase III = improbable que cause daño.
Estado de registro
Algunos productos de Biogen Inc. no están registrados por la FDA para uso humano. Para las sustancias no registradas (péptidos, SARM sin registro humano) no existe ningún proveedor legítimo para uso humano. La ausencia de una vía de aprovisionamiento es la información de seguridad.