Perfil del fabricante
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Compañía farmacéutica9 productos registrados
9
productos registrados
176.289
notificaciones totales
4
retiradas registradas
70,6%
graves en total
Productos
mostrando 9 de 9
| Producto | Aprobado | Notificaciones ↓ | Señal principal | Retiradas |
|---|---|---|---|---|
| 2005 | 52.309 | Saciedad precoz | 0 | |
| 2015 | 30.472 | mutación genética adquirida | 0 | |
| 2014 | 20.092 | Cáncer de ovario recurrente | 1 | |
| 2017 | 18.784 | Asma | 1 | |
| 2017 | 18.758 | neumonitis por radiación | 1 | |
| 2017 | 11.444 | Linfadenopatía | 0 | |
| — | 11.180 | Problema con el uso del dispositivo | 1 | |
| — | 9320 | Problema con el uso del dispositivo | 0 | |
| 2022 | 3930 | Carcinoma hepático roto | 0 |
Historial de retiradas · 5 registradas
| Fecha | Clase | Motivo | Empresa |
|---|---|---|---|
| 8 oct 2025 | II | Lack of Assurance of Sterility: | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS |
| 12 jun 2019 | II | Lack of Assurance of Sterility | Infusion Options, Inc. |
| 23 feb 2018 | III | Failed Impurities/Degradation Specifications; elevated levels of quality attribute Form L (polymorph). | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 10 jun 2015 | II | Presence of Foreign Tablets/Capsules: Confimed customer compliant by a retail pharmacist that an unopened bottle labeled as NEXIUM¿ capsules contained 60 SEROQUEL¿ XR tablets. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 21 jun 2013 | II | Presence of Precipitate; potential for incomplete constitution upon addition of diluent. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
Clase I = probabilidad razonable de daño grave · Clase II = temporal o reversible · Clase III = improbable que cause daño.
Estado de registro
Algunos productos de AstraZeneca Pharmaceuticals LP no están registrados por la FDA para uso humano. Para las sustancias no registradas (péptidos, SARM sin registro humano) no existe ningún proveedor legítimo para uso humano. La ausencia de una vía de aprovisionamiento es la información de seguridad.