HealthProves
Startseite/Hersteller/Bryant Ranch Prepack
Herstellerprofil

Bryant Ranch Prepack

Pharmaunternehmen88 erfasste Produkte
88
erfasste Produkte
4.705.846
Meldungen insgesamt
788
dokumentierte Rückrufe
68,5%
schwerwiegend insgesamt
Produkte
88 von 88 angezeigt
ProduktZugelassenMeldungen ↓Top-SignalRückrufe
1983393.086Herzinsuffizienz mit Stauung14
1953374.035Nasennebenhöhlenentzündung2
2000359.779Medikament unwirksam für nicht zugelassene Indikation25
2004267.198Entzugssyndrom10
1996243.012Diabetes mellitus Typ 265
—195.098Chronische Nierenerkrankung17
1997188.609Diabetes mellitus Typ 212
2007181.371Chemische Verätzung der Haut4
1984153.758Gicht7
1981133.343Bradykardie5
1995131.745Abstoßung der Transplantation9
2002129.920Serotonin-Syndrom11
1993129.795Serotonin-Syndrom0
2002124.895Serotonin-Syndrom1
1982112.882Plasmozytom19
—99.522Asthma1
198395.444Lernschwierigkeiten22
199283.951Vorhofflimmern27
195470.807Finanzielle Probleme7
199661.926Schub von Multipler Sklerose4
199660.482Schub von Multipler Sklerose4
199460.122Verminderter Blutzucker14
—60.053Vorhofflimmern0
—55.871Lernschwierigkeiten14
198149.201Vollendeter Suizid24
195547.736Bestehende Erkrankung verbessert47
201146.910Virusmutation identifiziert5
200144.739Bestehende Erkrankung verbessert46
201237.628Harninkontinenz0
198137.190Vollendeter Suizid0
197237.185Chronische Nierenerkrankung44
—34.483Bestehende Erkrankung verbessert12
198234.050Vorhofflimmern15
197233.218Chronische Nierenerkrankung11
200733.035Bradykardie7
199425.624Flüssigkeitsansammlung6
198424.178Unterzuckerung4
197422.513Störung der Temperaturregulation100
199921.059Metastasierender Brustkrebs2
199920.653Glioblastom0
198919.859Erworbene Fettgewebestörung0
199119.328Augenschmerzen17
196718.910Überempfindlichkeit gegen Medikamente14
199718.237Restless-Legs-Syndrom13
199216.314Versehentliche Vergiftung0
195215.902Paradoxe Arzneimittelreaktion3
200415.305Erhöhte Triglyceride im Blut3
—13.982Migräne0
200313.824Demenz7
—13.716Nahrungsmittelallergie0
196413.177Chronische Nierenerkrankung0
198412.988Baby mit niedrigem Geburtsgewicht20
197312.193Hitzewallung17
199111.134Vaskulitis4
197311.040Nierenversagen im Endstadium0
—10.538Migräne0
199410.007Hautrisse23
—8.434Erhöhter Augeninnendruck0
19957.843Neurologische Komplikation der Narkose3
—7.700Totgeburt1
19937.469Amaurosis fugax4
19977.285Hypoglykämisches Koma2
20057.280Anfangsschlafstörung0
—7.035Chronische Nierenerkrankung0
19936.619Schuppenflechte6
19916.351Chronische Nierenerkrankung3
19926.276Perforation eines Zwölffingerdarmgeschwürs2
—6.066Periphere Ödeme0
19855.377Produktreste vorhanden2
—5.103Verlängerter QRS-Komplex im EKG2
19964.791Sinnesverlust0
19844.229Amaurosis fugax0
20014.152Tic0
—4.056Diabetes mellitus Typ 20
19413.863Entzündung der Lungengefäße2
19953.794Hypoglykämisches Koma4
19593.533Atemstillstand4
—3.478Muskelverletzung6
19973.404Abnormales Blutbild1
19843.286Mouches volantes5
20013.156Komplikation durch Sedierung2
—2.853Verstopfung0
19732.245Hautgeschwür1
—2.169Schwindel0
20011.632Komplikation durch Sedierung0
19581.575Nephrogene Anämie0
19791.448Rachenentzündung0
—784Mundschleimhautentzündung0
Rückrufhistorie · 50 dokumentiert
DatumKlasseGrundFirma
2. Juni 2026IIIPresence of foreign substanceANI Pharmaceuticals, Inc.
29. Mai 2026IIFailed Dissolution Specifications: During 12-month long-term stability testing, subject lot was out of specification (low) for stage 3 dissolution at the 24-hour timepoint.Golden State Medical Supply Inc.
27. Mai 2026IIFailed Dissolution Specifications: during 12M LT stability testing OOS low for Stage 3 dissolution at the 24-hour timepoint.Lannett Company Inc.
29. Apr. 2026IICGMP Deviations; presence of N-Nitroso-Desmethyl-Erythromycin above the recommended acceptable intake limitZydus Pharmaceuticals (USA) Inc
29. Apr. 2026IICGMP Deviations; presence of N-Nitroso-Desmethyl-Erythromycin above the recommended acceptable intake limitZydus Pharmaceuticals (USA) Inc
9. Apr. 2026IIFailed Capsule Specifications: Out of specification results obtained during routine stability testing for Loss on Drying of Capsule Shells.The Harvard Drug Group LLC
20. März 2026IICGMP Deviations; presence of N-nitroso-Furosemide (NNF) above the recommended intake limit.Leading Pharma, LLC
10. Jan. 2026IIPresence of Foreign SubstanceGraviti Pharmaceuticals Private Limited
26. Nov. 2025IIIFailed Impurities/Degradation: Out of Specification results for Total Impurities and for Assay.SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
18. Nov. 2025IIICross Contamination with Other ProductsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
20. Okt. 2025IIFailed Dissolution SpecificationsGolden State Medical Supply Inc.
10. Okt. 2025IIFailed Dissolution SpecificationsLannett Company Inc.
10. Okt. 2025IIFailed Impurities/Degradation Specifications: an out of specification result obtained during routine stability testing for Highest Unknown Impurity .The Harvard Drug Group LLC
10. Okt. 2025IIFailed Impurities/Degradation Specifications: an out of specification result obtained during routine stability testing for Highest Unknown Impurity .The Harvard Drug Group LLC
19. Sept. 2025IIFailed Dissolution SpecificationsAscend Laboratories, LLC
19. Sept. 2025IIFailed Dissolution SpecificationsAscend Laboratories, LLC
19. Sept. 2025IIFailed Dissolution SpecificationsAscend Laboratories, LLC
19. Sept. 2025IIFailed Dissolution SpecificationsAscend Laboratories, LLC
3. Sept. 2025IIFailed Impurities/Degradation SpecificationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
19. Juni 2025IIDefective container; blister packaging inadequately sealed.The Harvard Drug Group LLC
19. Juni 2025IIDefective container; blister packaging inadequately sealed.The Harvard Drug Group LLC
27. Mai 2025IICGMP Deviations: Presence of N-Nitroso Fluoxetine exceeding interim acceptable intake limit.Torrent Pharma Inc.
27. Mai 2025IICGMP Deviations: Presence of N-Nitroso Fluoxetine exceeding interim acceptable intake limit.Torrent Pharma Inc.
22. Apr. 2025IICGMP Deviations - products manufactured in a shared facility with Ezetimibe tablets.RemedyRePack Inc.
18. Apr. 2025IIcGMP DeviationsPreferred Pharmaceuticals, Inc.
24. März 2025IICGMP DeviationsRemedyRepack Inc.
17. März 2025IIFailed dissolution specifications: lower than specificationsBIOCON PHARMA INC
13. März 2025IICGMP DeviationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
13. März 2025IICGMP DeviationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
13. März 2025IICGMP DeviationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
13. März 2025IICGMP DeviationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
13. März 2025IICGMP DeviationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
13. März 2025IICGMP DeviationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
13. März 2025IICGMP DeviationsGlenmark Pharmaceuticals Inc., USA
4. März 2025IIICross ContaminationSUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4. März 2025IIICross ContaminationSUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
17. Feb. 2025IIDefective Delivery System: Leakage observed after oral solution was repackaged into unit-dose syringes.Safecor Health, LLC
27. Dez. 2024IIPresence of Particulate Matter: A market complaint was received of a glass piece in the vial.Eugia US LLC
17. Dez. 2024IIFailed Dissolution Specifications:Amerisource Health Services LLC
6. Dez. 2024IICGMP Deviations: Presence of Nitrosamine Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-Nitroso Nebivolol above acceptable intake (AI) limit.Aurobindo Pharma USA Inc
1. Nov. 2024IIcGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
1. Nov. 2024IIcGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
1. Nov. 2024IIcGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
1. Nov. 2024IIcGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
1. Nov. 2024IIcGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
1. Nov. 2024IIcGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
31. Okt. 2024IIDefective Delivery System: The product does not meet predetermined specifications for Coldflow (adhesive).Noven Pharmaceuticals Inc
24. Sept. 2024IIPresence of Foreign Tablets/Capsules: A Carbamazepine Extended-Release 400 mg tablet was found in a 1000-count bottle of Atorvastatin Calcium Tablets, USP 40 mg.Nivagen Pharmaceuticals Inc
31. Juli 2024IIPresence of Foreign Tablets; 3 fused tablets of Metformin ER 500 mg were found in bottle of Gabapentin TabletsGranules Pharmaceuticals Inc.
26. Juli 2024IIPresence of Particulate Matter: Complaint received of a glass particle in the vial.Eugia US LLC

Klasse I = begründete Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Schäden · Klasse II = vorübergehend oder reversibel · Klasse III = Schaden unwahrscheinlich.

Registrierungsstatus

Einige Produkte von Bryant Ranch Prepack sind nicht für die Anwendung am Menschen FDA-registriert. Für nicht registrierte Substanzen (Peptide, SARMs ohne Humanzulassung) existiert kein legitimer Anbieter für die Anwendung am Menschen. Das Fehlen eines Bezugswegs ist die Sicherheitsinformation.