Herstellerprofil
Bionpharma Inc.
Pharmaunternehmen2 erfasste Produkte
2
erfasste Produkte
22.160
Meldungen insgesamt
8
dokumentierte Rückrufe
58,6%
schwerwiegend insgesamt
Produkte
2 von 2 angezeigt
| Produkt | Zugelassen | Meldungen ↓ | Top-Signal | Rückrufe |
|---|---|---|---|---|
| — | 12.337 | Atopische Dermatitis | 8 | |
| — | 9.823 | Makuladegeneration | 0 |
Rückrufhistorie · 2 dokumentiert
| Datum | Klasse | Grund | Firma |
|---|---|---|---|
| 17. Sept. 2024 | I | Microbial Contamination of a Non-sterile Product: The product was found to be contaminated with Cohnella bacteria. | Bionpharma Inc. |
| 16. Juli 2019 | II | Microbial Contamination of Non-Sterile Products: Out-of-specification results for Microbial Enumeration Tests USP <61> was observed. | Bionpharma Inc. |
Klasse I = begründete Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Schäden · Klasse II = vorübergehend oder reversibel · Klasse III = Schaden unwahrscheinlich.
Registrierungsstatus
Einige Produkte von Bionpharma Inc. sind nicht für die Anwendung am Menschen FDA-registriert. Für nicht registrierte Substanzen (Peptide, SARMs ohne Humanzulassung) existiert kein legitimer Anbieter für die Anwendung am Menschen. Das Fehlen eines Bezugswegs ist die Sicherheitsinformation.