Herstellerprofil
Biogen Inc.
Pharmaunternehmen4 erfasste Produkte
4
erfasste Produkte
212.185
Meldungen insgesamt
1
dokumentierte Rückrufe
40,8%
schwerwiegend insgesamt
Produkte
4 von 4 angezeigt
| Produkt | Zugelassen | Meldungen ↓ | Top-Signal | Rückrufe |
|---|---|---|---|---|
| 2004 | 180.199 | Allgemeines Symptom | 0 | |
| 2014 | 12.956 | Fehlfunktion des Medikamentenabgabesystems | 0 | |
| 2019 | 11.525 | Multiple Sklerose | 1 | |
| 2016 | 7.505 | Syndrom nach Lumbalpunktion | 0 |
Rückrufhistorie · 1 dokumentiert
| Datum | Klasse | Grund | Firma |
|---|---|---|---|
| 9. Dez. 2020 | II | Failed dissolution specifications: out-of-specification test results observed during the buffer stage dissolution testing. | Biogen MA Inc. |
Klasse I = begründete Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Schäden · Klasse II = vorübergehend oder reversibel · Klasse III = Schaden unwahrscheinlich.
Registrierungsstatus
Einige Produkte von Biogen Inc. sind nicht für die Anwendung am Menschen FDA-registriert. Für nicht registrierte Substanzen (Peptide, SARMs ohne Humanzulassung) existiert kein legitimer Anbieter für die Anwendung am Menschen. Das Fehlen eines Bezugswegs ist die Sicherheitsinformation.