Herstellerprofil
ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.
Pharmaunternehmen2 erfasste Produkte
2
erfasste Produkte
43.589
Meldungen insgesamt
4
dokumentierte Rückrufe
82,5%
schwerwiegend insgesamt
Produkte
2 von 2 angezeigt
| Produkt | Zugelassen | Meldungen ↓ | Top-Signal | Rückrufe |
|---|---|---|---|---|
| — | 39.800 | Spielsucht | 0 | |
| 1971 | 3.789 | Nebenniereninsuffizienz | 4 |
Rückrufhistorie · 4 dokumentiert
| Datum | Klasse | Grund | Firma |
|---|---|---|---|
| 26. Apr. 2023 | II | CGMP Deviations: Firm went out of business and could no longer continue stability studies. | Akorn, Inc. |
| 6. Nov. 2018 | III | Failed Stability Specifications: Out-of-Specification results obtained for particle size distribution during stability testing. | Breckenridge Pharmaceutical, Inc. |
| 14. Aug. 2018 | II | Supterpotent Drug | Mckesson Corporation |
| 29. Jan. 2018 | III | Subpotent Drug: Out of specification for assay (stability testing) | Mckesson Packaging Services |
Klasse I = begründete Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Schäden · Klasse II = vorübergehend oder reversibel · Klasse III = Schaden unwahrscheinlich.
Registrierungsstatus
Einige Produkte von ATLANTIC BIOLOGICALS CORP. sind nicht für die Anwendung am Menschen FDA-registriert. Für nicht registrierte Substanzen (Peptide, SARMs ohne Humanzulassung) existiert kein legitimer Anbieter für die Anwendung am Menschen. Das Fehlen eines Bezugswegs ist die Sicherheitsinformation.