Herstellerprofil
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Pharmaunternehmen9 erfasste Produkte
9
erfasste Produkte
176.289
Meldungen insgesamt
4
dokumentierte Rückrufe
70,6%
schwerwiegend insgesamt
Produkte
9 von 9 angezeigt
| Produkt | Zugelassen | Meldungen ↓ | Top-Signal | Rückrufe |
|---|---|---|---|---|
| 2005 | 52.309 | Frühes Sättigungsgefühl | 0 | |
| 2015 | 30.472 | Erworbene Genmutation | 0 | |
| 2014 | 20.092 | Wiederkehrender Eierstockkrebs | 1 | |
| 2017 | 18.784 | Asthma | 1 | |
| 2017 | 18.758 | Strahlenpneumonitis | 1 | |
| 2017 | 11.444 | Lymphknotenschwellung | 0 | |
| — | 11.180 | Problem bei der Anwendung des Geräts | 1 | |
| — | 9.320 | Problem bei der Anwendung des Geräts | 0 | |
| 2022 | 3.930 | Leberkrebs mit Ruptur | 0 |
Rückrufhistorie · 5 dokumentiert
| Datum | Klasse | Grund | Firma |
|---|---|---|---|
| 8. Okt. 2025 | II | Lack of Assurance of Sterility: | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS |
| 12. Juni 2019 | II | Lack of Assurance of Sterility | Infusion Options, Inc. |
| 23. Feb. 2018 | III | Failed Impurities/Degradation Specifications; elevated levels of quality attribute Form L (polymorph). | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 10. Juni 2015 | II | Presence of Foreign Tablets/Capsules: Confimed customer compliant by a retail pharmacist that an unopened bottle labeled as NEXIUM¿ capsules contained 60 SEROQUEL¿ XR tablets. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
| 21. Juni 2013 | II | Presence of Precipitate; potential for incomplete constitution upon addition of diluent. | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
Klasse I = begründete Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Schäden · Klasse II = vorübergehend oder reversibel · Klasse III = Schaden unwahrscheinlich.
Registrierungsstatus
Einige Produkte von AstraZeneca Pharmaceuticals LP sind nicht für die Anwendung am Menschen FDA-registriert. Für nicht registrierte Substanzen (Peptide, SARMs ohne Humanzulassung) existiert kein legitimer Anbieter für die Anwendung am Menschen. Das Fehlen eines Bezugswegs ist die Sicherheitsinformation.