Herstellerprofil
Astellas Pharma US, Inc.
Pharmaunternehmen4 erfasste Produkte
4
erfasste Produkte
66.291
Meldungen insgesamt
1
dokumentierte Rückrufe
77,2%
schwerwiegend insgesamt
Produkte
4 von 4 angezeigt
| Produkt | Zugelassen | Meldungen ↓ | Top-Signal | Rückrufe |
|---|---|---|---|---|
| 2012 | 58.003 | Erhöhter PSA-Wert | 1 | |
| 2018 | 3.785 | Differenzierungssyndrom | 0 | |
| 2015 | 3.425 | Aspergillus-Infektion | 0 | |
| 2024 | 1.078 | Darm- und Magenerkrankung mit Eiweißverlust | 0 |
Rückrufhistorie · 1 dokumentiert
| Datum | Klasse | Grund | Firma |
|---|---|---|---|
| 14. Nov. 2014 | II | Penicillin Cross Contamination: All lots of all products repackaged and distributed between 01/05/12 and 02/12/15 are being recalled because they were repackaged in a facility with penicillin products without adequate separation which could introduce the potential for cross contamination with penicillin. | Attix Pharmaceuticals |
Klasse I = begründete Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Schäden · Klasse II = vorübergehend oder reversibel · Klasse III = Schaden unwahrscheinlich.
Registrierungsstatus
Einige Produkte von Astellas Pharma US, Inc. sind nicht für die Anwendung am Menschen FDA-registriert. Für nicht registrierte Substanzen (Peptide, SARMs ohne Humanzulassung) existiert kein legitimer Anbieter für die Anwendung am Menschen. Das Fehlen eines Bezugswegs ist die Sicherheitsinformation.