Herstellerprofil
Armas Pharmaceuticals Inc.
Pharmaunternehmen2 erfasste Produkte
2
erfasste Produkte
24.798
Meldungen insgesamt
1
dokumentierte Rückrufe
97,9%
schwerwiegend insgesamt
Produkte
2 von 2 angezeigt
| Produkt | Zugelassen | Meldungen ↓ | Top-Signal | Rückrufe |
|---|---|---|---|---|
| 2004 | 12.399 | Akneiforme Dermatitis | 1 | |
| 2004 | 12.399 | Akneiforme Dermatitis | 0 |
Rückrufhistorie · 1 dokumentiert
| Datum | Klasse | Grund | Firma |
|---|---|---|---|
| 15. Sept. 2014 | II | Failed Dissolution Specifications: The product did not meet the acceptance criteria for the dissolution test during the 24 month routine stability testing. | Astellas Pharma US Inc |
Klasse I = begründete Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Schäden · Klasse II = vorübergehend oder reversibel · Klasse III = Schaden unwahrscheinlich.
Registrierungsstatus
Einige Produkte von Armas Pharmaceuticals Inc. sind nicht für die Anwendung am Menschen FDA-registriert. Für nicht registrierte Substanzen (Peptide, SARMs ohne Humanzulassung) existiert kein legitimer Anbieter für die Anwendung am Menschen. Das Fehlen eines Bezugswegs ist die Sicherheitsinformation.